Potrzebujesz więcej informacji
Potrzebujesz więcej informacji
CMV, HHV-6, HHV-7, HHV-8 są odpowiedzialne za szerokie spektrum chorób. Dlatego ważne jest, aby osiągnąć optymalne wykrywanie i monitorowanie infekcji CMV, HHV-6, HHV-7 i HHV-8. CMV HHV6,7,8 R-gene® jest idealnym rozwiązaniem, oferującym szybką i dokładną detekcję.
Możliwość wykrycia zakażenia przed objawami klinicznymi poprawia możliwości zarządzania, badania pacjentów podczas leczenia w celu sprawdzenia jego skuteczności i badania po leczeniu w celu monitorowania nawrotów. Dodatkowo – dla zwiększenia efektywności i kompleksowości - używanie wielu zestawów R-gene® pozwala na wykrywanie różnych wirusów z jednej próbki i analizy różnych próbek dla jednego wirusa w tym samym czasie.
Zestaw CMV HHV6,7,8 R-gene® jest gotowym do użycia testem do wykrywania i ilościowego oznaczania wyizolowanego DNA wirusa CMV i HHV6 oraz wykrywania HHV-7 i HHV-8 z wykorzystaniem technologii real-time PCR. Zasadą działania jest jednoczesna amplifikacja i detekcja określonego obszaru genomu CMV, HHV-6, HHV-7 i HHV-8 z wykorzystaniem technologii 5’ Taqman.
Korzystanie z zestawu the CMV HHV6,7,8 R-gene® jest proste. Wystarczy dodać wyizolowane DNA do gotowego do użycia premiksu amplifikacyjnego i rozpocząć reakcję na odpowiednim termocyklerze Real-Time zgodnie z opisanym w „Instrukcji Technicznej” programem.
BIOMERIEUX, niebieskie logo, ARGENE, R-gene, easyMAG and NucliSENS są używanymi i / lub zastrzeżonymi znakami towarowymi należącymi do bioMérieux, lub jedenego z jego oddziałów, lub jednego z jego spółek. Każda inna nazwa lub znak towarowy jest własnością odpowiedniego właściciela.
Żadna inna nazwa lub znak towarowy jest własnością jego odpowiedniego właściciela.
CMV HHV6,7,8 R-gene® (69-100B) | |
---|---|
Zasada testu |
Wykrywanie genomowego i oznaczanie ilościowe DNA wirusa CMV i HHV-6 Wykrywanie genomowego DNA HHV-7 i HHV-8 |
Informacje dotyczące składania zamówień | Nr katalogowy 69-100B: CMV HHV6,7,8 R-gene® Zestaw do detekcji i oznaczania ilościowego Także dostępny pod nr katalogowym 69-100: CMV HHV6,7,8 R-gene® zewtaw do detekcji i oznaczania ilościowego KOMPLETNY (zawiera 69-100B zewtaw do detekcji i oznaczania ilościowego i produkt o numerze katalogowym 67-000 zestaw do izolacji DNA) Dodatkowe odczynniki: 69-100R6: HHV6 premix r-gene® 69-100R7: HHV7 premix r-gene® 69-100R8: HHV8 premix r-gene® |
Technologia | Real-Time PCR / 5‘ nuclease nukleaza Taqman |
Sekwencja wykrywana | CMV: gen kodujący białko ppUL83 HHV-6: U57 gen HHV-7: U42 gen HHV-8: ORF26 gen |
Rodzaj próbki * | Krew pełna, Płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF), Osocze, Surowica, Popłuczyny oskrzelowo-pęcherzykowe (BAL), Mocz, materiał z biopsji |
Limit dtekekcji | CMV: LoD 95% : 446 Kopii/ ml dla próbki krwi pełnej HHV-6: LoD 95% : 555 Kopii/ml dla próbki krwi pełnej |
Zakres pomiaru ilościowego | CMV dla próbki krwi pełne: 9.43 log (Cp/ml) do 2.63 log (Cp/ml) CMV w próbce płynu owodniowego: 9.43 log (Cp/ml) do 2.63 log (Cp/ml) |
Kontrole | Kontrola ekstrakcji + inhibicji, kontrola czułości, kontrola negatywna |
Czas uzyskania wyników | 75 minut (etap ekstrakcji nie jest uwzględniony) |
Jednostki | Kopie/ml |
Liczba reakcji | 140 reakcji |
Warunki przechowywania | -18°C/-22°C dla nr kat. 69-003B (Zestaw ilościowy) +2°C/+8°C dla nr kat.. 67-000 (zestaw do izolacji DNA) |
Zwalidowane manualne i automatyczne systemy do ekstrakcji* | QIAamp DNA Blood Mini kit QIAcube NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC MagNA Pure 96 m2000sp VERSANT kPCR Molecular System SP QIAsymphony SP |
Zwalidowane platformy do amplifikacji* | Life Technologies (Applied Biosystems) LightCycler 1.0 LightCycler 2.0 LightCycler 480 System II RotorGene VERSANT kPCR Molecular System AD DX Real-Time system CFX96 Stratagene / Agilent |
Status | Do diagnostyki in vitro, znak CE w Europie |
* proszę pytać
Informacje na temat CMV, HHV-6, HHV-7, HHV-8?
Cytomegalovirus (CMV), ludzki herpesewirus-6 (HHV-6), ludzki herpesewirus -7 (HHV-7) oraz ludzki herpesewirus -8 (HHV-8) charakteryzują się wysoką seroprewalencją (50% do 100% w zależności od położenia geograficznego). Są wszechobecne i odpowiadają za szeroki zakres chorób u ludzi. Do zakażenia pierwotnego dochodzi często we wczesnym dzieciństwie. Rozsiewanie wirusa w krwi rzadko prowadzi do występowania objawów klinicznych, a w przypadku wystąpienia mają one łagodny charakter.
Kto jest najbardziej zagrożony?
Z wyjątkiem infekcji wrodzonej, powaga infekcji zależy od stanu immunologicznego żywiciela (osobami podatnymi na chorobę są często pacjenci chorzy na AIDS i pacjenci po przeszczepie). Wirus CMV powoduje choroby neurologiczne, pneumopatie, a, w najpoważniejszych przypadkach, jest przyczyną wysokiej śmiertelności u osób ze stanem obniżonej odporności. Wirusy HHV-6 i HHV-7często powodują oportunistyczne infekcje u osób ze stanem obniżonej odporności. Wirusy te mogą najprawdopodobniej stać się przyczyną ostrzejszej wtórnej infekcji CMV w wyniku wzajemnej krzyżowej reaktywacji.Podejrzewa się, że wirus HHV-6 jest odpowiedzialny za mononukleozę, powiększenie węzłów chłonnych oraz zapalenie wątroby w przypadku infekcji pierwotnej u osób dorosłych. Wirus HHV-8 powoduje choroby limfoproliferacyjne, takie jak mięsak Kaposiego, choroba Castlemana i niektóre rodzaje chłoniaka.
Jakie są korzyści z molekularnej diagnostyki wirusów MV, HHV-6, HHV-7, HHV-8?
Zestaw CMV HHV 6,7,8 R-gene® umożliwia wykrywanie i oznaczenie ilościowe genomu wirusów CMV i HHV-6 oraz wykrycie genomu wirusów przed pojawieniem się objawów klinicznych, co jest szczególnie ważne dla pacjentów z obniżoną odpornością. Badanie pomaga śledzić skuteczności aktywnego leczenia i pozwala monitorować nawroty po leczeniu.
Updated international consensus guidelines on the management of cytomegalovirus in solid-organ transplantation.
Kotton CN, Kumar D, Caliendo AM, Asberg A, Chou S, Danziger-Isakov L, Humar A; Transplantation Society International CMV Consensus Group.
Transplantation. 2013 Aug 27;96(4):333-60