Marcy l'Etoile, Francja – 18 marca 2022 r. — firma bioMérieux, światowy lider w dziedzinie diagnostyki in vitro, ogłasza, że VITEK® MS PRIME, nowy system identyfikacji MALDI-TOF1 wykorzystujący technologię spektrometrii mas, uzyskał zgodę 510(k) Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). VITEK® MS PRIME to system nowej generacji służący do rutynowej identyfikacji drobnoustrojów w ciągu kilku minut, dostępny na rynkach krajów, które uznają certyfikat CE oraz w Stanach Zjednoczonych.
Ważne Informacje
Portal Klienta- wszystkie usługi w jednym miejscu
04 październik, 2022Szanowni Państwo, z przyjemnością przedstawiamy Państwu PORTAL KLIENTA . Dzięki niemu kontakt z nami będzie jeszcze łatwiejszy i umożliwi: Składanie zamówień Śledzenie realizacji zamówień Dostęp do faktur i możliwość ich pobrania Zgłaszanie zapytań, reklamacji oraz próśb o kontakt i ich...
bioMérieux – Wyniki Finansowe za I kwartał 2021
27 kwiecień, 2021
bioMérieux, światowy lider w dziedzinie diagnostyki in vitro, opublikował dzisiaj wyniki finansowe obejmujące pierwszy kwartał 2021.
Business Performance Preannouncement- drugi kwartał 2020
15 lipiec, 2020
Business Review- pierwszy kwartał 2020
24 marzec, 2020
bioMérieux wzmacnia swoją ofertę biomarkerów immunologicznych o wysokiej wartości medycznej dzięki przejęciu Astute Medical
05 kwiecień, 2018
Marcy l’Étoile, France – April 4th, 2018 – bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces today the acquisition of Astute Medical Inc., a company dedicated to improving the diagnosis of high-risk medical conditions and diseases through the identification and validation of protein biomarkers. In particular, Astute developed the NEPHROCHECK® test, an FDA-cleared test for the early risk assessment of acute kidney injuries (AKI) based on the level of two biomarkers, IGFBP-7 (Insulin-like Growth Factor-Binding Protein-7) and TIMP-2 (Tissue Inhibitor Metalloproteinases-2).
Alexandre Mérieux nowym Prezesem i Dyrektorem Generalnym bioMérieux
15 grudzień, 2017