Marcy l'Etoile, Francja – 18 marca 2022 r. — firma bioMérieux, światowy lider w dziedzinie diagnostyki in vitro, ogłasza, że VITEK® MS PRIME, nowy system identyfikacji MALDI-TOF1 wykorzystujący technologię spektrometrii mas, uzyskał zgodę 510(k) Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). VITEK® MS PRIME to system nowej generacji służący do rutynowej identyfikacji drobnoustrojów w ciągu kilku minut, dostępny na rynkach krajów, które uznają certyfikat CE oraz w Stanach Zjednoczonych.
Ważne Informacje
Testy molekularne bioMérieux skutecznie wykrywają wariant Omicron wirusa SARS-CoV-2
02 grudzień, 2021Od początku pandemii zespoły badawczo-rozwojowe firmy bioMérieux ściśle monitorowały pojawienie się każdego niepokojącego wariantu wirusa COVID-19 i systematycznie przeprowadzały dogłębne analizy in silico. Analizy te pozwalają nam potwierdzić, że obecnie nasze testy molekularne BIOFIRE® i ARGENE®...
bioMérieux – Wyniki Finansowe za I kwartał 2021
27 kwiecień, 2021
bioMérieux, światowy lider w dziedzinie diagnostyki in vitro, opublikował dzisiaj wyniki finansowe obejmujące pierwszy kwartał 2021.
bioMérieux – 2020 Wyniki finansowe
24 luty, 2021
Business Performance Preannouncement- drugi kwartał 2020
15 lipiec, 2020
Business Review- pierwszy kwartał 2020
24 marzec, 2020
Nowe oprogramowanie do Vitek® 2 9.01/9.02
10 marzec, 2020
VITEK® 2 NOWE OPROGRAMOWANIE WERSJA (9.01/9.02) + NOWA STACJA PRACY PC
Firma bioMérieux jest aktywnie zaangażowana w walkę z nowym szczepem koronawirusa SARS-CoV-2
05 marzec, 2020
Wraz z pojawieniem się nowego szczepu koronawirusa, który szybko rozprzestrzenia się na całym świecie, profilaktyka i kontrola zakażeń poprzez testy diagnostyczne stała się krytyczna.
bioMérieux – 2019 Wyniki finansowe
14 styczeń, 2020
bioMérieux wzmacnia swoją ofertę biomarkerów immunologicznych o wysokiej wartości medycznej dzięki przejęciu Astute Medical
05 kwiecień, 2018
Marcy l’Étoile, France – April 4th, 2018 – bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces today the acquisition of Astute Medical Inc., a company dedicated to improving the diagnosis of high-risk medical conditions and diseases through the identification and validation of protein biomarkers. In particular, Astute developed the NEPHROCHECK® test, an FDA-cleared test for the early risk assessment of acute kidney injuries (AKI) based on the level of two biomarkers, IGFBP-7 (Insulin-like Growth Factor-Binding Protein-7) and TIMP-2 (Tissue Inhibitor Metalloproteinases-2).
FilmArray® GI Panel - Diagnostyka zakażeń układu pokarmowego
09 styczeń, 2018
Poznaj najnowsze rozwiązania w diagnostyce molekularnej z wykorzystaniem aparatu FilmArray®. Więcej informacji znajdziesz klikając na poniższy link: FilmArray® Gastrointestinal Panel:do diagnostyki zakażeń układu pokarmowego, pozwala na wykrycie22 najczęściej występujących patogenów, w tym wirusów, bakterii i pasożytów, które powodują zakaźną biegunkę.